Laevolac - sciroppo , levolac

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Laevolac & reg; contiene sodio solfito. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 11.5 lassativi. Azione farmacologica: Laevolac & reg; è un disaccaride derivato sintetico di lattulosio e atti dalle sue proprietà osmotiche nel fluido luminale. L'effetto osmotico primario di lattulosio, che non viene assorbita nell'intestino, può essere intensificata nell'ileo distale e del colon dal metabolismo batterico del disaccaride a lattato e altri acidi organici che sono solo parzialmente assorbiti. Un altro aspetto della azione del lattulosio è la riduzione di ammoniaca intestinale, presumibilmente a causa della produzione ridotta e maggior utilizzo dell'ammoniaca dai batteri intestinali e una maggiore escrezione di ammoniaca nelle feci. INDICAZIONI: Per la gestione della stipsi e di ipertensione portale cronica e l'encefalopatia epatica. CONTROINDICAZIONI: galattosemia, inclusi i pazienti su una dieta priva di galattosio. I pazienti con ostruzione intestinale. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: (A) Stipsi: I dosaggi variano ampiamente con la gravità della condizione. Una dose iniziale relativamente grande dovrebbe essere seguita da una dose di mantenimento più piccolo. Le dosi sono date giornaliera per via orale in una singola dose o in 2 dosi divise. L'effetto completo non può essere raggiunto per alcuni giorni. dosaggi consigliati sono i seguenti: dose iniziale: ADULTI: 30 ml (6 x 5 ml medicina misura) Bambini (6 - 14 anni): 15 ml (3 x 5 mL medicina misura) Bambini (1 - 5 anni): 10 ml (2 x 5 mL medicina misura) Neonati: 5 ml (1 x 5 mL medicina misura) dose di mantenimento : Adulti: 15 - 30 ml (3 - 6 x 5 ml medicina misura) Bambini (6 - 14 anni): 10 - 15 ml (2 - 3 x 5 ml medicina misura) Bambini (1 - 5 anni): 5 - 10 mL (1 - 2 x 5 mL medicina misura) Neonati: 2,5 - 5 ml (½ - 1 x 5 mL medicina misura) (B) PORTALE SISTEMICA ENCEFALOPATIA: la dose iniziale di 30 - 50 ml, 3 volte al giorno. Successivamente regolare la dose di produrre 2 a 3 feci molli quotidiana. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Laevolac & reg; può causare dolori addominali associati con flatulenza o crampi all'inizio della terapia. Nausea e vomito sono stati riportati a seguito di dosi elevate. L'uso prolungato o sovradosaggio può causare diarrea con perdita eccessiva di acqua ed elettroliti, in particolare potassio. Si deve prestare attenzione nei pazienti con intolleranza al lattosio o in pazienti diabetici a causa della presenza di alcuni galattosio libero e lattosio. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: Vedere gli effetti collaterali e le precauzioni speciali. Il trattamento è sintomatico e di supporto. IDENTIFICAZIONE: Una chiara, da incolore a sciroppo giallo-brunastro. PRESENTAZIONE: 100 ml e 500 ml bottiglie. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare a temperature non superiori a 25 ° C. Proteggere dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. NUMERO DI REGISTRAZIONE: Z / 11,5 / 101 Nome e indirizzo del richiedente: MADAUS PHARMACEUTICALS (PTY) LTD. Cnr 16 ° Strada e 2nd Street, Halfway House 1685. DATA DI PUBBLICAZIONE questo foglietto illustrativo: giugno 1992 & Reg; È il marchio registrato di Laevosan Ges. m.b. H. Austria. Indirizzo postale: MADAUS PHARMACEUTICALS (PTY) LTD. P. O. Box 3435 Halfway House 1685